期刊专题

10.3760/cma.j.cn115355-20191022-00484

阿帕替尼联合化疗对Ⅲ B~Ⅳ期结直肠癌患者肿瘤标志物、血管生成及骨髓抑制的影响

引用
目的:探讨阿帕替尼联合化疗对Ⅲ B~Ⅳ期结直肠癌患者肿瘤标志物、血管生成及骨髓抑制的影响。 方法:选择2018年3月至2019年5月在江苏省仪征市人民医院接受治疗的Ⅲ B~Ⅳ期结直肠癌患者60例,按照随机数字表法分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组采用常规静脉化疗进行治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上联合阿帕替尼进行治疗,比较两组缓解率及骨髓抑制发生率,并比较治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及微血管密度(MVD)变化。 结果:观察组患者的缓解率高于对照组[86.7%(26/30)比63.3%(19/30)],差异有统计学意义( χ2=4.356, P=0.037)。治疗后,观察组CEA、CA199、CA242水平[(3.1±0.8)ng/ml、(112±17)U/ml、(27±6)U/ml]均高于对照组[(6.6±1.1)ng/ml、(169±22)U/ml、(39±7)U/ml],差异均有统计学意义(t值分别为-14.209、-11.102、-7.384,均 P<0.01);观察组VEGF水平及MVD[(41±5)ng/ml、18±3]均低于对照组[(80±7)ng/ml、33±5],差异均有统计学意义(t值分别为-23.161、-13.529,均 P<0.01)。观察组骨髓抑制发生率为10.0%(3/30),对照组为6.7%(2/30),差异无统计学意义( P=1.000)。 结论:阿帕替尼联合化疗可进一步提高Ⅲ B~Ⅳ期结直肠癌患者的近期疗效,降低肿瘤标志物水平,抑制血管生成,且不增加骨髓抑制的发生。

结直肠肿瘤、肿瘤标志,生物学、血管生成、骨髓抑制、阿帕替尼

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤研究与临床

1006-9801

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