抗NRP-1 b1/b2单克隆抗体对胃癌BGC-823细胞侵袭及迁移的抑制作用及其机制

摘要：

目的 观察自主研发的抗NRP-1 b1/b2 IgG1型特异性单克隆抗体(NRP-1mAb)对胃癌细胞BGC-823迁移及侵袭的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 实验室制备NRP-1mAb,利用流式细胞术检测抗体纯度.在实验室保存胃癌细胞株BGC-823的培养液中加入不同浓度的NRP-1mAb进行培养,采用Transwell法观察12h后BGC-823细胞的迁移、侵袭情况.利用蛋白印迹法分析NRP-1mAb作用后相关信号蛋白磷酸化情况.结果 利用专利技术制备的NRP-1mAb在作用于胃癌细胞BGC-82312h后,能减少BGC-823迁移、侵袭的细胞数量.对照组(不加任何试剂)与给药组(NRP-1mAb 25、100、400μg/ml)穿过基底膜的细胞数分别为(167±9)、(138±5)、(98±5)、(36±4)个,差异有统计学意义(F=22.6,P<0.01),穿过滤过膜的细胞数分别为(231±40)、(224±19)、(176±26)、(124±34)个,差异有统计学意义(F=26.63,P<0.01),其中100、400μg/ml给药组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001).高浓度NRP-1mAb(100μg/ml)作用BGC-823细胞10min后细胞液中Akt磷酸化水平明显下降,30min后很难检测到磷酸化Akt.结论 NRP-1mAb可能通过降低Akt磷酸化水平,抑制胃癌细胞BGC-823的迁移、侵袭,且与浓度呈正相关.

关键词：胃肿瘤、抗体、单克隆、细胞迁移分析、肿瘤侵润

所属期刊栏目：29

分类号：R73;R33

资助基金：厦门市科技计划创新项目3502z20134026、3502z20144034Science and Technology Innovative Project of Xiamen City3502z20134026, 3502z20144034

在线出版日期：2017-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：726-730