10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.12.014
埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌进展后加量治疗的效果与安全性
目的:观察表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)进展后加量治疗的疗效与安全性。方法回顾性分析9例一线给予埃克替尼靶向治疗后疾病出现缓慢进展、给予原药加量治疗的 EGFR 突变 NSCLC 患者的临床资料,总结患者的临床疗效及不良反应。结果9例患者一线埃克替尼治疗的中位无进展生存(PFS)时间为9.5个月,加量(250 mg,3次/d)后的中位 PFS 时间3.4个月。患者不良反应无明显增加,耐受性良好。结论埃克替尼加量治疗对于一线埃克替尼治疗后疾病缓慢进展的 NSCLC 患者有良好的疗效和安全性。
癌、非小细胞肺、加量治疗、埃克替尼
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R73;R96
2017-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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