卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨一线解救治疗晚期乳腺癌的效果观察

摘要：

目的 评价卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨的两药方案对蒽环类或蒽环类联合紫杉醇辅助治疗耐药的晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应.方法 2010年6月至2013年6月收治的女性乳腺癌患者65例,给予卡培他滨联合多西他赛(TX方案)和(或)卡培他滨联合长春瑞滨(NX方案)化疗,分析患者的疗效和生存情况.结果 35例患者接受TX方案化疗,30例患者接受NX方案化疗.全部患者中位随访时间为18个月(2～39个月),中位无进展生存(PFS)为6.8个月(95％CI6.1 ～7.6个月);中位总生存(OS)为25.2个月(95％ CI 17.1～33.3个月).TX方案组客观有效率(RR)为37.2％(13/35),中位PFS为6.8个月,中位OS为25.2个月;NX方案组RR为33.3％(10/30),中位PFS为6.9个月,中位OS为21.0个月.两组RR、PFS及OS差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).两组患者各不良反应发生率差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨的两药方案治疗蒽环类和紫杉醇耐药的晚期乳腺癌患者有较好的疾病控制率和生存获益,安全性良好,可作为晚期乳腺患者的一线解救治疗方案进一步推广.

关键词：乳腺肿瘤、卡培他滨、多西他赛、长春瑞滨、耐药

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在线出版日期：2014-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：556-559