期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2010.01.009

一线序贯应用厄洛替尼与化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

引用
目的 评价化疗后序贯给予厄洛替尼在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的客观缓解率和不良反应.方法 23例PS 0~1分的Ⅲ_B~Ⅳ期NSCLC患者一线接受GC化疗方案(吉西他滨1250 mg/m~2第1、8天,顺铂75 mg/m~2第1天或卡铂AUC=5第1天),并序贯给予厄洛替尼(150 mg,第15天至第28天),每28 d为1个周期,观察患者的客观疗效及不良反应.结果 23例患者接受95个周期的化疗,所有患者均可评价疗效.完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例(30.4%),疾病稳定(SD)14例(60.9%),疾病进展(PD)2例(8.7%);总体客观缓解(RR)30.4%,疾病控制(DCR)91.3%.Ⅲ度以上不良反应为白细胞减少3例(13.0%),皮疹2例(8.7%),恶心呕吐、血小板减少各2例(8.7%),没有出现治疗相关的间质性肺病.结论 GC化疗方案序贯厄洛替尼治疗模式的近期疗效较好,不良反应在患者可耐受范围内,远期疗效有待进一步观察.

癌、非小细胞肺、抗肿瘤联合化疗方案、厄洛替尼、序贯疗法

22

R9(药学)

2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

32-34

暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

22

2010,22(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn