特发性肺间质纤维化合并肺癌六例

摘要：

目的 探讨特发性肺间质纤维化(IPF)合并肺癌的临床特点及治疗转归.方法 对6例IPF合并肺癌患者临床资料进行回顾性分析.结果 患者可出现咯血、胸痛、胸腔积液等症状,血沉增快＞50mm/h4例,血氧分压＜50mm Hg6例,肿瘤多位于IPF病变严重处,以腺、鳞癌多见.结论 IPF合并肺癌临床症状不典型,死亡率高,早期确诊、合理治疗可延长生命.

关键词：肺肿瘤、肺间质纤维化

所属期刊栏目：19

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：708-709