期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2005.01.010

泰素蒂加顺铂治疗进展期NSCLC的临床研究

引用
目的观察泰素蒂加顺铂方案治疗进展期非小细胞肺癌的临床疗效、毒副作用.方法收集可评价疗效的进展期非小细胞肺癌50例,以泰素蒂加顺铂方案进行化疗,泰素蒂75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2~30 mg/m2静脉滴注,第2天~第5天,每3周为一个周期,2~3周期后评价疗效和毒副反应并随访.结果50例患者中,总有效率为50.0%,其中初治病例为53.1%,复治病例为44.4%,初复治病例间差异无显著性(P>0.05).中位缓解期为5个月.中位生存期为9.5个月,1年生存率为61.0%.毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ度、Ⅳ度者52.0%,血小板下降达Ⅲ度、Ⅳ度者为14.0%.血红蛋白下降不严重.其他毒副反应还有脱发、过敏反应、水钠潴留、静脉炎、末梢神经炎、口腔炎、腹泻等,但发生率均较低.结论泰素蒂加顺铂方案治疗进展期非小细胞肺癌,特别是复发病例,临床疗效比较满意,毒副反应能够耐受.辅以G-CSF可防治重度的骨髓抑制,有较好的临床应用价值.

化疗、非小细胞肺癌、泰素蒂、顺铂

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R734.2;R730.53(肿瘤学)

2005-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤研究与临床

1006-9801

11-5355/R

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2005,17(1)

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