长链非编码 RNA PCED1B-AS1 靶向 miR-383-5p调控结直肠癌进展的作用分析

摘要：

[目的]探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)PCED1B-AS1 靶向 miR-383-5p 在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)进展中的作用.[方法]收集解放军总医院第五医学中心南院区2018年1月至2019年10月收治的41例CRC组织和癌旁组织,RT-qPCR检测PCED1B-AS1、miR-383-5p和过氧化物酶 3(PRDX3)mRNA 表达水平.将 si-NC、si-PCED1B-AS1、miR-NC、miR-383-5p、si-PCED1B-AS1+anti-miR-NC、si-PCED 1B-AS1+anti-miR-383-5p 分别转染 CRC 细胞 LoVo,CCK-8 法、平板克隆实验、Transwell实验、流式细胞术分别检测LoVo细胞体外增殖、克隆形成、迁移和凋亡能力.双荧光素酶报告实验确定PCED1B-AS1与miR-383-5p、miR-383-5p与PRDX3的靶向关系.[结果]与癌旁组织比较,CRC组织中PCED1B-AS1(0.92±0.12 vs 2.87±0.32)、PRDX3 mRNA(0.93±0.11 vs 2.30±0.26)表达水平升高(P均＜0.001),miR-383-5p 表达水平降低(0.98±0.15 vs 0.40±0.05,P＜0.001).下调 PCED1B-AS1 后 LoVo 细胞 miR-383-5p表达水平(1.00±0.00 vs2.95±0.12)、抑制率(0 vs 47.75％±2.75％)、凋亡率均升高(8.10％±0.75％vs 20.20％±1.09％)(P均＜0.001),PRDX3mRNA 表达水平(1.00±0.00 vs 0.27±0.03)、克隆形成数(116.78±6.01 vs 67.56±4.11)、迁移细胞数(173.78±8.32 vs 85.89±3.07)均降低(P均＜0.001).过表达 miR-383-5p 后 LoVo 细胞PRDX3 mRNA表达水平、克隆形成数、迁移细胞数降低(P均＜0.001),抑制率、凋亡率升高(P均＜0.001).miR-383-5p分别与PCED1B-AS1、PRDX3特异性结合.抑制miR-383-5p表达可减弱下调PCED1B-AS1对LoVo细胞增殖、迁移、克隆形成、凋亡的影响(P均＜0.001).[结论]下调PCED1B-AS1通过靶向上调miR-383-5p表达可抑制CRC细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡,进而抑制CRC进展.

关键词：结直肠癌、PCED1B-AS1、miR-383-5p、增殖、迁移、凋亡

所属期刊栏目：29

分类号：R735.3+5;R735.3+7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金82002474

在线出版日期：2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：665-672