特发性肺间质纤维化合并肺癌48例临床分析

摘要：

[目的]总结特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-LC)的临床表现、诊断及预后情况.[方法]收集48例IPF-LC患者的临床资料进行回顾性统计分析.[结果]48例患者中男性43例、女性5例,平均发病年龄74岁,临床表现以咳嗽(35/48)、咳痰(31/48)、憋气(26/48)为主.46例患者胸部CT中26例患者肿块发生在肺纤维化病变较为明显的周边区域,20例患者出现在右肺下叶.实验室检查以癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶升高较多,病理类型以鳞癌(21/38)、腺癌(10/38)为主,且大部分患者发现时处于Ⅳ期.治疗过程中38例出现不同程度的肺部感染,11例出现Ⅰ型呼吸衰竭,2例出现Ⅱ型呼吸衰竭.24例患者的中位生存期为6.3个月.[结论]IPF-LC患者的临床表现缺乏一定特异性,容易造成漏诊.对特发性肺间质肺纤维化治疗过程中应密切随访,及时排查肿瘤可能,尽可能提高患者疗效.

关键词：特发性肺间质纤维化、肺癌、肿瘤标志物

所属期刊栏目：26

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：北京市希思科临床肿瘤学研究基金会资助临床研究Y-HS2019-37

在线出版日期：2020-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：458-460