10.11735/j.issn.1671-170X.2019.10.B001
miR-421通过抑制PDCD4发挥促进肝癌的作用
[目的]分析miR-421通过靶向调控PDCD4的表达水平在肝癌的发生及发展中的作用.[方法]通过构建肝癌裸鼠移植瘤模型检测miR-421对移植瘤生长的影响;检测miR-421在肝癌细胞株及肿瘤组织中的表达量及其过表达在高/低侵袭转移能力肝癌细胞模型中对侵袭能力的影响;TargetScan预测miR-421的潜在靶基因,并采用双荧光素酶报告基因法验证,qRT-PCR和Western blot检测miR-421对靶基因的调控作用;检测PDCD4在肝癌细胞株肿和肿瘤组织中的表达;CCK8、流式细胞法、Tranwell和细胞划痕检测miR-421与靶基因对肝癌细胞增殖、周期、侵袭和迁移的调控.[结果]肝癌裸鼠移植瘤模型中过表达miR-421可促进肝癌细胞的增殖及肿瘤的生长.miR-421在肝癌细胞及肿瘤组织中均呈高表达并且上调其表达可提高肝癌细胞的侵袭能力.PDCD4受miR-421的靶向调控,并在肝癌细胞及肝癌肿瘤组织中呈低表达.miR-421过表达可促进肝癌细胞的增殖、侵袭、迁移及S期阻滞,但PDCD4可逆转这种促进效果.[结论] miR-421通过负性调控靶基因PDCD4在肝癌中扮演促癌基因的角色.
肝肿瘤、miR-421、程序性细胞死亡-4
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R735.7(肿瘤学)
2019-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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