埃克替尼治疗215例复治晚期非小细胞肺癌

摘要：

[目的]观察盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性.[方法]对215例复治晚期NSCLC患者应用埃克替尼125mg/次,一日3次,直到疾病进展或者出现不可耐受的不良反应.[结果]全组患者达到完全缓解(CR)2例(0.9％),部分缓解(PR) 75例(34.9％),疾病稳定(SD) 67例(31.2％),疾病进展(PD) 71例(33.0％).客观缓解率(RR)35.8％,疾病控制率(DCR)67.0％.女性、腺癌、ECOGPS评分≤1、非吸烟及EGFR基因突变阳性患者RR显著性高于男性、非腺癌、ECOGPS评分≥2、吸烟及EGFR基因突变未知及野生型患者(P＜0.05).女性、ECOG PS评分≤1及非吸烟患者DCR显著性高于男性、ECOGPS评分≥2及吸烟患者(P＜0.05).中位无进展时间(mPFS)为6.8个月(95％CI:5.9～7.7个月),中位生存时间(mOS)为15.5个月(95％CI:14.0～16.9个月).女性、非吸烟、腺癌、ECOG PS评分≤1及EGFR基因突变阳性患者mPFS明显优于男性、吸烟、非腺癌、ECOG PS评分≥2及EGFR基因突变未知及野生型患者(P＜0.05).主要不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度的皮疹(39.5％)和腹泻(27.4％),大部分患者均可耐受.[结论]埃克替尼用于复治NSCLC患者尤其是EGFR基因突变阳性腺癌患者具有较好的疗效,不良反应多可耐受.

关键词：埃克替尼、非小细胞肺癌、复治

所属期刊栏目：23

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2017-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：25-29