肝细胞癌基因组5q13.2与8p23.1位点的杂合性缺失分析

摘要：

[目的]分析肝细胞癌(HCC)中5q13.2和8p23.1位点的杂合性缺失(LOH)情况,以探索新的抑癌基因.[方法]应用聚合酶链反应—非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对83例HCC患者基因组DNA中的5q13.2和8p23.1位点的LOH进行检测,并将其与临床参数进行关联分析.[结果] 83例HCC患者基因组中,36.1％(30例)存在5q13.2位点LOH,在该位点存在OCLN、SMN2、SERF1A、SMN1、NAIP和GTF2H2基因;8p23.1的D8S503和D8S1130位点分别存在68.4％和61.3％的LOH.[结论]HCC患者基因组中存在较高频率的5q13.2和8p23.1位点LOH,这些位点中可能存在与HCC发生密切相关的基因.

关键词：杂合性缺失、肝细胞癌、基因

所属期刊栏目：21

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：王宝恩肝纤维化基金20100013;北京市自然科学基金7132058

在线出版日期：2015-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：34-38