10.3971/j.issn.1000-8578.2024.24.0108
恶性胸膜间皮瘤化疗抵抗机制研究进展
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种发病率不高,但侵袭性强、预后差、致死率高的肿瘤,生存期为4个月~1年,5年生存率仅为10%左右.MPM具有很强的化疗抵抗性,顺铂联合培美曲塞或者雷替曲塞的常规治疗只在20%左右患者中有一定的效果.近年来,随着对MPM遗传特征研究的不断深入,对MPM化疗抵抗分子机制的研究也取得一定进展.本文总结了近年来MPM化疗抵抗分子机制的研究进展,包括BAP1基因突变、MicroRNA、MTA1介导的DNA损伤修复通路、GITR-GITRL通路、TGFa通路、肿瘤干细胞、EGFR、PTEN等,旨在为探索MPM新治疗靶点、新联合治疗方案提供参考.
恶性胸膜间皮瘤、化疗抵抗、分子机制
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R734.3(肿瘤学)
2024-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
690-696