期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2023.22.1235

维布妥昔单抗联合化疗治疗32例恶性淋巴瘤的临床观察

引用
目的 回顾性分析维布妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和安全性.方法 收集32例CD30阳性淋巴瘤患者资料,其中霍奇金淋巴瘤14例,弥漫大B细胞淋巴瘤2例,成熟T/NK细胞淋巴瘤16例.所有患者均接受化疗联合维布妥昔单抗的治疗至少2周期,每2个周期结束后依据Lugano标准进行疗效评价.结果 4周期治疗后完全缓解率为22%,总缓解率为50%.1~2级毒性16例(50.0%),3级及以上毒性16例(50.0%).最常见的不良反应是中性粒细胞减少(50.0%)、肺炎(46.9%)、贫血(43.8%).最常见的3级及以上不良反应是肺炎(18.8%)和发热(12.5%).4例因严重不良反应停止使用维布妥昔单抗.结论 维布妥昔单抗治疗复发难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤及外周T细胞淋巴瘤的疗效确切,总体安全性尚可.

维布妥昔单抗、靶向抗体-药物偶联物、淋巴瘤、预后

50

R733.4(肿瘤学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;河南省科技厅项目

2023-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

288-292

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

50

2023,50(3)

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