慢性髓性白血病衍生9号染色体ASS基因缺失与非缺失患者的临床特征

摘要：

目的 探讨慢性髓性白血病(CML)慢性期衍生9号染色体ASS基因缺失与非缺失患者的临床特征及疗效.方法 分析初始治疗方案为伊马替尼并采用BCR/ABL1/ASS13色融合探针检测ASS基因是否缺失的CML患者的临床资料,分为缺失组(n=27)和非缺失组(n=92),分析其临床特征、治疗效果及预后.结果 119例患者平均年龄37.22±12.72岁,缺失组和非缺失组患者的sokal评分差异有统计学意义(χ2=4.304,P=0.038),其他一般特征差异无统计学意义(P>0.05).缺失组的3个月完全细胞遗传学反应(CCyR)率及6个月CCyR率、BCR-ABLIS≤1％率均低于非缺失组(均P<0.05).随访中位数为35.0(3.0～60.0)个月,缺失组PFS低于非缺失组(χ2=4.293,P=0.038),两组OS比较差异无统计学意义(χ2=0.008,P=0.931).结论 伊马替尼治疗的CML慢性期患者中ASS基因缺失导致治疗疗效不佳及预后不良,且更易出现疾病进展.

关键词：白血病、慢性、ASS基因、伊马替尼、预后

所属期刊栏目：50

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：广东省自然科学基金项目;广州市卫生健康科技项目;广州市红十字会医院院内课题资助项目

在线出版日期：2023-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：283-287