基于分子动力学模拟和实验评价探讨黄芪甲苷对HepG2细胞的作用机制

摘要：

目的 基于分子动力学模拟和实验评价揭示黄芪甲苷对HepG2细胞的作用机制.方法 构建"药物-疾病"网络药理图,分析黄芪甲苷(AS-IV)作用于肝细胞癌(HCC)的核心基因,筛选关键信号通路,建立"药物-靶点"分子动力学模型;体外实验检测HepG2细胞迁移、增殖、侵袭能力;流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡;qRT-PCR检测核心基因相对表达量.结果 AS-IV作用于HCC核心靶点为VEGFA;体外实验结果 显示:与对照组比较,高浓度AS-IV对HepG2细胞的迁移、侵袭和增殖活力具有抑制作用,能阻滞HepG2细胞从G1期向G2期转移,促进其凋亡,可下调VEGFA mRNA表达,上调TGF-β1 mRNA表达.结论 AS-IV可能通过多靶点、多通路抑制肝癌细胞的增殖.

关键词：肝细胞癌、黄芪甲苷、分子动力学、VEGFA

所属期刊栏目：49

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：甘肃省自然科学基金21JR7RA454

在线出版日期：2022-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：655-661