MRE11对食管鳞癌细胞凋亡和增殖的作用研究

摘要：

目的 探讨MRE11对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法 MRE11 siRNA转染食管鳞癌细胞,下调MRE11表达;AKT激动剂SC79(0、0.1、0.5、1、1.5、1.8和2μg/ml)分别孵育24 h;构建过表达载体pcDNA.3.1-c-myc,与MRE11 siRNA共转染细胞;Western blot法检测食管鳞癌细胞Ec9706和TE-1中MRE11、p-AKT和c-myc的蛋白表达量;Annexin-V FITC/PI试剂盒检测Ec9706和TE-1细胞凋亡;Caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性;BrdU方法检测Ec9706和TE-1细胞增殖能力.结果 Ec9706和TE-1细胞中MRE11的蛋白表达较人食管上皮细胞Het-1A明显升高;MRE11 siRNA转染后,Ec9706和TE-1细胞中AKT磷酸化水平及MRE11和c-myc的蛋白表达量显著降低;下调MRE11显著促进Ec9706和TE-1细胞凋亡,提高caspase-3活性,抑制食管鳞癌细胞增殖能力;下调MRE11后,SC79(1.5、1.8和2μg/ml)显著提高AKT磷酸化水平,同时逆转下调MRE11对c-myc蛋白表达量和细胞增殖的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用.过表达c-myc抑制下调MRE11对细胞增殖的抑制作用和对细胞caspase-3活性的促进作用.结论 下调MRE11可通过调控AKT和c-myc抑制食管鳞癌细胞增殖及促进细胞凋亡.

关键词：MRE11、AKT、c-myc、食管鳞癌、增殖、凋亡

所属期刊栏目：49

分类号：R735.1(肿瘤学)

在线出版日期：2022-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：396-402