期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2019.18.1401

基因干预后胶质瘤A172细胞中HIF-1α和VEGF的表达

引用
目的 观察体外基因干预后HIF-1α和VEGF表达的变化,从而探讨HIF-1α在胶质瘤血管新生调控中所起的作用.方法 CoCl2化学缺氧法模拟肿瘤缺氧环境,反转录聚合酶链式反应(qPCR)、免疫荧光法、Western blot法和ELISA双抗体夹心法比较基因干预HIF-1α前后,胶质瘤A172细胞相关mRNA和蛋白表达量变化.结果 缺氧环境下HIF-1α mRNA表达未见明显变化,VEGFmRNA表达明显增多;缺氧培养8、16、24 h,HIF-1α及VEGF蛋白表达依次增多.基因干预成功后缺氧培育24 h,HIF-1α及VEGF蛋白表达明显减少,与未转染组比较,转染抑制率分别是86.3%和78.9%,VEGFmRNA表达抑制率是81.5%.结论 siRNA干预抑制HIF-1α表达后VEGF表达明显减少.缺氧促使A172细胞HIF-1α在蛋白水平表达升高,HIF-1α通过转录激活VEGF促进胶质瘤缺氧状态下的血管新生.

胶质瘤、缺氧诱导因子、血管内皮生长因子、基因干预

46

R739.41(肿瘤学)

辽宁省科学技术计划项目2012225019

2019-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

509-514

暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

46

2019,46(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn