miRNA-101通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化

摘要：

目的 探讨miRNA-101 (miR-101)通过靶向CDK8对结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路激活的影响.方法 采用qRT-PCR和Western blot测定结肠癌组织、癌旁正常组织及五种结肠癌细胞株中miR-101和CDK8的表达.双荧光素酶报告实验测定其相互作用关系.通过miR-101 mimic、pBabe-CDK8转染调控CDK8表达并测定其对肿瘤细胞侵袭和Wnt/β-catenin激活的影响.结果 与癌旁正常组织相比,miR-101在结肠癌组织中表达水平显著降低,而CDK8的表达显著增加.双荧光素酶报告实验证实miR-101可直接与CDK8 3'UTR的结合位点作用调节荧光素酶的活性.转染miR-101 mimic组细胞的侵袭能力比阴性对照组和CDK8组明显下降.转染miR-101 mimic后TOP/FOP荧光素酶活性显著降低,β-catenin的蛋白表达也出现下降.CDK8过表达载体转染能显著减弱miR-101mimic对荧光素酶活性和β-catenin蛋白表达的作用.结论 miRNA-101可通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化.

关键词：结肠癌、miR-101、CDK8、Wnt/β-catenin通路

所属期刊栏目：45

分类号：R735.3+5(肿瘤学)

在线出版日期：2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：666-671