CD147及其配体CypA在小鼠肝癌细胞Hepa1-6逃避T细胞免疫监视中的作用

摘要：

目的 探讨CypA和CD147分子的相互作用对肿瘤细胞和T细胞生物学行为的影响.方法 将pGPU6/GFP/Neo-CD 147shRNA转染至Hepa1-6细胞中,用G418筛选阳性克隆,采用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)、Western blot法鉴定CD147的表达水平,以不同浓度CypA处理Hepa1-6和Hepa1-6-CD147shRNA的细胞24 h后,再用CCK8试剂盒检测CypA的促细胞增殖作用,利用流式细胞仪分选C57B1/6j小鼠T细胞,Transwell小室法检测CypA在Hepa 1-6和Hepa 1-6-CD 147shRNA细胞影响下趋化T细胞的能力,将Hepa1-6和Hepa1-6-CD 147shRNA细胞接种至C57B1/6j小鼠皮下20 d,每5d测量肿瘤生长情况.结果 Hepa 1-6-CD147shRNA细胞中CD147表达水平较Hepa1-6细胞显著下降.CypA以浓度依赖性方式促进Hepa1-6细胞的增殖,但对Hepa 1-6-CD 147shRNA细胞无明显作用.在加入Hepa1-6细胞后,CypA趋化T细胞的能力显著低于加入Hepa1-6-CD147shRNA细胞(P＜0.01).Hepa1-6细胞在C57B1/6j小鼠皮下的成瘤体积显著大于Hepa1-6-CD147shRNA细胞在C57B1/6j小鼠皮下的成瘤体积(P＜0.01).结论 Hepa1-6细胞可通过其CD147与CypA作用,促进其自身细胞增殖,并同时影响CypA对T细胞的趋化能力,进而逃避T细胞的免疫监视作用.

关键词：CD147、亲环蛋白A、Hepa1-6肝癌细胞、T细胞、肿瘤免疫逃避

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分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2017-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：17-22