期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2016.11.002

RORα高表达对人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响

引用
目的 观察RORα高表达对MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响.方法 构建高表达RORα人胃癌MGC803细胞.Real-time PCR或RT-PCR和Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3 mRNA和蛋白表达.MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验检测RORα高表达对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭能力的影响.结果 RORα高表达MGC803细胞RORα mRNA和蛋白表达显著上调.在48、72与96 h,RORα高表达细胞的增殖活性明显低于对照组和空载体组(P<0.05).RORα高表达G2/M期细胞明显高于对照组和空载体组(P<0.05).高表达组细胞的迁移距离较对照组与空载体组明显减少(P<0.05).高表达组穿膜细胞数较对照组与空载体组明显减少(P<0.05).RORα高表达可明显下调MMP-9和上调TIMP3mRNA与蛋白.结论 成功构建RORα高表达MGC803细胞,RORα高表达可抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,将细胞阻滞于G2/M期,其机制可能与下调MMP-9和上调T1MP3有关.

人胃癌MGC803细胞、RORα、真核生物表达载体、增殖、迁移、侵袭

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R735.2(肿瘤学)

国家自然科学基金81374013,81102854;湖南省卫计委科研课题B2015-182

2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

926-932

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

43

2016,43(11)

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