10.3971/j.issn.1000-8578.2014.09.016
塞来昔布联合培美曲塞和卡铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察
目的 评价塞来昔布联合培美曲塞和卡铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法 将43例符合标准的晚期肺腺癌患者随机分为A、B两组.A组22例采用塞来昔布联合培美曲塞和卡铂治疗,21天为1周期,口服塞来昔布直至疾病进展或出现严重不良反应;B组21例只采用培美曲塞和卡铂治疗,21天为1周期.每2周期评价疗效,每天监测不良反应.结果 A组和B组的缓解率(RR)分别为40.90%(9/22)和38.10%(8/21),疾病控制率(DCR)分别为86.37%(19/22)和85.72%(18/21),两者比较差异无统计学意义(P=0.863).中位无疾病进展时间(mPFS)分别为6.97月和6.37月,中位总生存时间(mOS)分别为14.8月和11.3月,差异均无统计学意义(P=0.294,P=0.436).A组1年总生存率为B组的两倍,但差异仍无统计学意义(21.10% vs.10.00%,P=0.339).A组生活质量(QOL)的改善明显高于B组(77.27% vs.42.86%,P=0.031),两组不良反应发生率相似(P>0.05).结论 塞来昔布联合培美曲塞和卡铂一线治疗晚期肺腺癌未能提高疾病控制率,但能明显改善患者生活质量,不良反应发生率无增加,有一定临床应用价值,值得进一步研究.
塞来昔布、肺腺癌、培美曲塞、卡铂
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R734.2(肿瘤学)
2014-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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