Fhit基因在白血病中的表达

摘要：

目的 探讨Fhit基因在白血病中异常表达的临床意义及其机制.方法 收集白血病患者骨髓117例,非白血病患者骨髓28例作为对照组,采用RT-PCR检测Fhit基因mRNA的表达情况、甲基化特异性PCR(MSP)检测Fhit基因启动子区的甲基化情况；探讨临床各因素与Fhit mRNA及基因异常甲基化结果的关系以及Fhit基因甲基化状态与其基因mRNA表达之间的关系.结果 117例白血病患者中,60例(51.28％)不表达Fhit mRNA的白血病骨髓中有45例存在Fhit基因启动子区甲基化,57例(48.72％)白血病骨髓Fhit mRNA阳性表达,仅8例存在甲基化；对照组中Fhit基因mRNA表达27例(96.43％),均未见甲基化现象.Fhit基因在白血病组中mRNA的表达以及甲基化状态与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).在临床各参数中,Fhit基因mRNA的表达和甲基化与幼稚细胞多少和肝脾、淋巴结肿大有关,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Fhit基因的甲基化可能导致其基因的沉默使其mRNA减少或缺失,在白血病的发病机制中起一定作用,Fhit基因甲基化的检测对白血的诊断和疗效判定可能有一定意义.

关键词：基因Fhit、白血病、甲基化、相关性

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分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：广西自然科学基金资助项目2010GXNSFA013184;广西卫生厅课题Z2010372

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1246-1249