贝伐单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的临床评价

摘要：

目的 评价贝伐单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性.方法 将40例转移性结直肠癌患者随机分为FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐单抗组.FOLFIRI组采用CPT-11(180 mg/m2)+甲酰四氢叶酸(200 mg/m2)+ 5-Fu(1 000 mg/m2).FOLFIRI+贝伐单抗组采用贝伐单抗(每2周5 mg/kg)+ FOLFIRI方案;两组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受.结果 40例患者均可评价疗效和不良反应.FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐单抗组的治疗有效率分别为25％(5/20)和60％(12/20)(x2=5.013,P=0.025),中位无疾病进展时间(DFS)分别为5.1和10.1月(x2=9.703,P=0.002).两组患者的1年生存率分别为48％和70％,中位生存时间(OS)分别为11.0月和18.0月,总生存期在两组间差异有统计学意义(x2=5.852,P=0.016).两组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,FOLFIRI+贝伐单抗组增加的不良反应主要有高血压、出血、蛋白尿和心脏毒性,但患者可以耐受.结论 FOLFIRI方案化疗联用贝伐单抗提高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率,并延长了DFS及OS,不良反应患者可以耐受.

关键词：结直肠肿瘤、贝伐单抗、伊立替康

所属期刊栏目：39

分类号：R735.3;R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2012-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1001-1004