期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2010.10.012

连接蛋白43、Kai1和PTEN蛋白在皮肤基底细胞癌中的表达及意义

引用
目的 探讨皮肤基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)发生发展及其特殊生物学行为的相关因素.方法 免疫组织化学SP法分别检测35例皮肤BCC、10例正常皮肤和18例皮肤鳞状细胞癌(squamous cell cacinoma,SCC)组织中Cx43、Kai1、PTEN蛋白的表达;核酸分子原位杂交法检测Cx43 mRNA的表达.应用计算机图像分析系统分别检测各组中各种检测指标的阳性面积和表达强度;SPSS(13.0)软件包进行统计分析.结果 (1)Cx43蛋白、Cx43 mRNA在皮肤表皮中的表达呈强阳性,在BCC组呈阳性或弱阳性,在SCE组呈阴性或弱阳性.Cx43及其mRNA在BCC组的表达与正常皮肤组及SCC组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).(2)Kai1、PTEN蛋白在皮肤表皮中的表达呈强阳性,在BCC组呈阳性或弱阳性,在SCC组呈阴性或弱阳性.Kail、PTEN蛋白在BCC组的表达与正常皮肤组及SCC组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)相关分析显示,BCC组织中,PTEN蛋白的表达与Kai1蛋白呈正相关(r=0.629,P<0.01),与Cx43蛋白(r=0.519,P<0.01)也呈正相关;Cx43蛋白的表达与Cx43 mRNA呈正相关(r=0.732,P<0.01).结论 (1)与正常皮肤组织比较,BCC中Cx43、Kai1、FTEN蛋白和Cx43mRNA低表达,可能在B(℃发生发展的过程中发挥重要作用;(2)与SCC组织相比较,BCC中Cx43、Kail、PTEN蛋白和Cx43mRNA高表达,可能与BCC生长缓慢及极少转移的生物学特性有关.

基底细胞癌、Cx43、Kai1、PTEN、肿瘤转移

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R739.5(肿瘤学)

贵州省优秀科技教育人才省长资金项目2005-315

2010-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

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2010,37(10)

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