期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2010.10.005

过表达RbAp46基因对白血病细胞系U937增殖与分化的影响

引用
目的 探讨过表达的RbAp46基因对白血病细胞系U937生物学特性的影响.方法 运用电穿孔介导的转基因技术,在U937中建立稳定表达外源RbAp46基因的细胞株.用锥虫蓝拒染法判定细胞活力,细胞计数判定细胞生长速率.将处在对数生长期U937/RbAp46和U937/CMV各以2×105/ml浓度接种,加入TPA 50ng/ml,同时以培养液作为空白对照,培养72 h后收集细胞,流式细胞术测定细胞表面分化抗原CD11b的表达,RT-PCR分析p21WAF1/CIP1 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞周期分布情况.结果 转染RbAp46的U937细胞的生长速率要比对照组低1倍左右.无论TPA诱导与否,RbAp46都能增加U937细胞表面CD11b的表达.相对于对照组,正常条件下,RbAp46转染的细胞p21WAF1/CIP1 mRNA水平没有明显增加,细胞在G1期分布增加,但是经TPA诱导后,p21WAF1/CIP1 mRNA水平的明显增加,细胞阻滞在G1期.结论 过表达的外源RbAp46基因能抑制U937的增殖,并为细胞分化准备了条件,使细胞更易于启动分化,p21WAF1/CIP1可能参与该过程.

RbAp46基因、白血病、增殖、分化

37

R733.7(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目39770306

2010-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1113-1116

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

37

2010,37(10)

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