马钱子碱对白血病K562/A02细胞多药耐药性的逆转作用

摘要：

目的 研究马钱予碱(vauqueline)对人白血病K562/A02细胞多药耐药性的逆转作用.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测马钱子碱的细胞毒作用;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)分别检测非细胞毒浓度(IC10)的马钱子碱对K562/A02细胞MDR1(multidrug resistance gene 1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)、拓扑异构酶Ⅱ(topoisomerase Ⅱ,TcpoⅡ)、谷胱苷肽-S-转移酶(glutathione s-transferase,GST-π)mR-NA及其蛋白表达的影响.结果 非细胞毒浓度(IC10)的马钱子碱作用后,K562/A02细胞中MDR1mRNA及P-gp表达降低(P<0.01).而MRP、TopoⅡ、GSR-π mRNA及其蛋白的表达无明显变化(P>0.05),同时马钱子碱能增加化疗药物在白血病细胞内的积累.结论 马钱子碱能部分逆转K562/A02细胞的耐药性,其作用机制可能与下调K1562/A02细胞MDR1 mRNA的表述,导致细胞膜上P-gp的表达量减少,化疗药物从细胞内溢出减少有关.

关键词：马钱子碱、K562/A02细胞、多药耐药、逆转

所属期刊栏目：37

分类号：R730.53;R733.7(肿瘤学)

资助基金：江苏省中医药管理局资助课题H05110

在线出版日期：2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：739-743