吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌临床疗效分析

摘要：

目的 观察吉西他滨(Gemcitabine,GEM)联合卡培他滨(Capecitabine,CAP)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌(anthracycline-and taxane-refractory metastatic breast cancer,ATRMBC)患者的疗效和不良反应.方法 37例ATRMEC患者,采用吉西他滨联合卡培他滨方案化疗:吉西他滨1 000 mg/m~2静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1 000 mg/m~2口服,每日两次,第1～14天;每3周为1周期.结果 37例患者共完成155周期化疗,中住化疗周期数为4周期.完全缓解1例(2.7%),部分缓解14例(37.9%),稳定13例(35.1%),进展9例(24.3%);客观有效率40.6%(95% CI 24.8～56.4);临床获益率 64.9%(95% CI:49.5～80.3);平均随访14.8月,中位疾病进展时间7.3月(95% CI 6.2～8.4),中位生存期15.6月(95% CI 12.6～18.6).结论 吉西他滨联合卡培他滨是治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌的有效方案,其血液学和非血液学毒性能够耐受.

关键词：乳腺肿瘤、吉西他滨、卡培他滨、药物耐受性

所属期刊栏目：37

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2010-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：88-90