VEGFR-3胞外区基因真核表达载体的构建与鉴定

摘要：

目的 构建VEGFR-3胞外区基因真核表达载体pcDNA3.1-VR-3,并在体外进行表达和鉴定.方法 采用RT-PCR技术,扩增C57BL/6小鼠胚胎VEGFR-3胞外区cDNA片段,通过基因重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA3.1,构建重组质粒pcDNA3.1-VR-3.经限制性酶切鉴定和DNA序列测定结果证实后,将重组质粒经脂质体法转染COS-7细胞,Western blotting检测其蛋白表达.结果 克隆了C57BL/6小鼠胚胎VEGFR-3胞外区cDNA片段,并构建了真核表达载体pcDNA3.1-VR-3,Western blot证实目的基因可在COS-7细胞中表达.结论 构建的真核表达载体pcDNA3.1-VR-3,可在真核细胞内正确表达,这为进一步的动物实验奠定了基础.

关键词：VEGFR-3、淋巴生成、真核表达

所属期刊栏目：36

分类号：R73-75(肿瘤学)

资助基金：云南省科技厅、昆明医学院联合专项基金2007C0024R

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：40-43