异汉防己碱增强多药耐药肿瘤细胞对阿霉素的敏感性及其机制

摘要：

目的 以K562/DOX和MCF-7/DOX细胞为对象,探讨异汉防己碱对化疗药物阿霉素(DOX)的增敏作用及其作用机制.方法 采用MTT法检测异汉防己碱的内在细胞毒性及其对阿霉素的增敏作用,并以RF值评价其增敏效果.应用流式细胞术(FCM)检测细胞膜上P-gp的表达以及细胞内DOX和罗丹明123(Rh123)的蓄积量.结果 异汉防己碱在10 μg/ml的无毒剂量可明显增强DOX的细胞毒性.K562/DOX和MCF-7/DOX细胞膜上P-gp均呈强阳性表达,但异汉防己碱对该P-gp表达水平无明显影响.异汉防己碱可使K562/DOX和MCF-7/DOX细胞内DOX和Rh123的荧光密度(FI)均明显增加,由此证明异汉防己碱可有效抑制P-gp的功能.结论 异汉防己碱可通过抑制P-gp的功能而增强阿霉素的敏感性,从而有效逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR),它可能成为有效多药耐药逆转剂的候选药物.

关键词：异汉防己碱、阿霉素、肿瘤细胞、多药耐药性

所属期刊栏目：36

分类号：R73-76(肿瘤学)

资助基金：河南大学自然科学基金06YBZR077

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4