PP2药物抑制乳腺癌细胞侵袭与增殖的机制

摘要：

目的 以PP2[-4-Amino-5-(4-Chloro-Phenyl)-7-(t-Butyl)Pyrazolo [3,4-d]Pyrimidine]药物(src激酶抑制剂)处理乳腺癌细胞,检测src激酶及E-cadherin蛋白表达水平的变化,观察PP2对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其可能的机制.方法 PP2处理乳腺癌细胞MDA-MB-231,Western blot检测src及其相关蛋白的表达;Boyden小室实验检测细胞侵袭能力;MTT检测细胞的增殖能力.结果 PP2处理MDA-MB231细胞后,src表达水平明显降低,E-cadherin表达水平升高;细胞的增殖和侵袭能力均受到明显抑制,剂量越高抑制作用越明显(P＜0.05).结论 PP2通过提高细胞粘附分子E-cadherin的表达,从而抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和侵袭能力.

关键词：PP2、侵袭、增殖、乳腺癌

所属期刊栏目：35

分类号：R979.1;R737.9(药品)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2002CB513100

在线出版日期：2008-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：11-13