P2X7基因多态性与急性白血病的相关性研究

摘要：

@@ 0 引言
P2X7基因位于12号染色体,有13个外显子,其编码产物是一种选择性离子通道型嘌呤能受体,在造血细胞及免疫细胞中介导ATP诱导的细胞凋亡.发生在P2X7基因外显子13的单核苷酸多态性可以导致P2X7受体功能明显改变,其杂合性改变可使P2X7受体功能下降50%,而纯合性改变可使其功能完全丧失[1].为探讨P2X7基因1513 A→C多态性在急性白血病中的意义,我们对24例急性白血病患者及42例正常对照进行了检测及分析.

关键词：P2X7基因、单核苷酸多态性、白血病、急性

所属期刊栏目：32

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：808-808