期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2005.12.008

肿瘤坏死因子基因多态性与多发性骨髓瘤的临床相关关系

引用
目的探讨肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因–308位和淋巴毒素(Lymphotoxin-α,LTα)基因+252位基因多态性与多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)发病、临床及预后的相关关系.方法用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶消化及电泳技术,对32名MM患者和72名正常对照者的TNFα和LTα基因的单碱基突变多态性进行检测,并收集病人组的临床资料,进行生存状况分析.结果 (1) MM病人TNF两位点基因型频率、等位基因频率、联合单倍体分型中各型的频率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)比较MM病人两位点联合单倍体分型在不同性别、分期、肿瘤负荷、血红蛋白、血钙、血肌酐中的分布,没有发现显著性差异(P>0.05);(3)用Kaplan-Meier方法进行生存分析,没有发现高危型与低危型的总生存时间有显著性差异:在高危型组和低危型组,2年生存率和4年生存率差异无统计学意义(P>0.05);Cox回归模型显示两位点联合单倍体分型不是影响预后的危险因素(P>0.05).结论本组研究显示TNFα–308位、LTα+252位基因多态性在MM病人发病的易感性、临床和预后中可能不起重要作用.

多发性骨髓瘤、肿瘤坏死因子、基因多态性

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R733.3(肿瘤学)

2006-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

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2005,32(12)

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