DPC4基因在肺癌中的表达及其与微血管形成和凋亡的关系

摘要：

目的探讨DPC4(deleted in pancreatic carcinoma locus 4,DPC4)基因在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达及其与微血管形成和凋亡的关系.方法利用免疫组织化学S-P法检测52例NSCLC组织、19例相应的癌旁正常肺组织中DPC4、VEGF的表达,用CD34标记血管内皮细胞并计算微血管密度MVD值,应用TUNEL技术对细胞凋亡情况进行了检测并计算凋亡指数.结果 DPC4在肺癌原发灶中的阳性表达率为63.5%(33/52),与癌旁正常肺组织中的阳性表达率89.5%(17/19)相比,DPC4阳性表达水平显著降低(P<0.05);DPC4与组织学类型、肿瘤细胞分化程度无关(P＞0.05),但与淋巴结转移显著相关(P<0.05).52例NSCLC中,DPC4的表达与VEGF、MVD值均呈负相关(r=-0.303, P =0.020).DPC4阳性组凋亡指数(apoptotic index,AI)值明显高于DPC4阴性组(P<0.05).结论 DPC4的低表达可能是肺癌发生过程的早期事件,并可通过直接或间接的作用促进肺癌血管生成,从而促进肺癌的淋巴结转移,DPC4的高表达可能促进细胞的凋亡.

关键词：DPC4、肺癌、免疫组化、血管生成、凋亡

所属期刊栏目：32

分类号：R734.2;Q786(肿瘤学)

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：761-763