造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效分析

摘要：

目的比较自体与异体造血干细胞移植(HSCT)治疗白血病和非霍杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和移植相关死亡.方法 222例白血病和NHL中,112例接受自体HSCT、110例接受异体HSCT,其中38例急性早幼粒细胞白血病(M3)和36例NHL均为自体HSCT.移植预处理方案包括:149例TBI+Cy、23例改良Bucy、50例MACC方案.结果全部患者均获得造血重建,在自体与异体移植后白细胞＞1.0×109/L和血小板＞20×109/L的时间,二组分别为(14.3±6.1)d和(17.8±9.2)d与(15.1±4.6)d和(19.6±10.3)d,二组比较造血重建时间无差异(P＞0.01).非M3白血病自体与异体移植后5年估计无病生存率为(52.0±5.8)%和(62.4±6.2)%、复发率为(44.7%和14.5%),M3白血病自体移植无病生存率(93.6±4.4)%、复发率5.3%,NHL自体移植无病生存率(66.3±8.0)%、复发率22.2%.自体与异体移植相关并发症致死率5.3%和19.1%(P<0.01) .结论异体HSCT治疗的白血病5年无病生存率优于自体HCST,移植后白血病复发率低于自体移植,但移植后相关并发症死亡率高于自体移植,自体移植对于急性髓系白血病(AML)、尤其是M3和NHL具有较高的临床治愈率.

关键词：造血干细胞移植、自体和异体、恶性血液病、疗效、并发症

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分类号：R733(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金39970706;广东省社会发展科技攻关项目2002C30308

在线出版日期：2004-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：356-358