期刊专题

10.3971/j.issn.1000-8578.2004.01.014

人外周血细胞毒性CD3-CD56+ NK细胞高效扩增的研究

引用
目的探索从人PBMC中高效扩增细胞毒性CD3-CD56+ NK细胞的方法. 方法使用干细胞生长培养基(SCGM)和RPMI 1640培养基,在抗CD3单抗、IL-2和植物血凝素(PHA)的作用下从5例健康成人PBMC中诱导扩增CD3-CD56+ NK细胞,并用MTT法检测其细胞毒活性.结果只有在使用SCGM为基础培养基时,PBMC经抗CD3单抗、IL-2作用获得大量增殖,在PHA存在时获得最大增殖(P<0.05),在14天时扩增51.3±7.2倍,含有(52.4±7.9)% CD3-CD56+ NK细胞和(14.2±4.0)% CD3+CD56+ T细胞;在效/靶比10∶1时,对K56-2和Raji的杀伤率分别达83.7%和55.8%.结论可使用SCGM,在抗CD3单抗、IL-2和PHA协同作用下大量扩增细胞毒性CD3-CD56+ NK细胞,为应用NK细胞进行肿瘤过继免疫治疗提供了一种简单有效的扩增NK细胞的方法.

NK细胞、抗CD3单抗、IL-2、过继免疫治疗

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R392-33

江苏省无锡市卫生局科研项目

2004-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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肿瘤防治研究

1000-8578

42-1241/R

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2004,31(1)

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