自噬相关基因在早产儿视网膜病变模型视网膜组织中的表达及临床意义

摘要：

[目的]探讨自噬相关基因P62、微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(microtubule associated protein light chain 3-Ⅱ,LC3-Ⅱ)和自噬相关基因5(autophagy related genes 5,ATG5)在早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)动物模型视网膜组织中的表达情况及其临床意义.[方法]将18只出生7d的C57BL/6乳鼠分为3组,ROP模型组6只乳鼠放入高氧装置构建ROP模型,自噬干预组6只乳鼠玻璃体腔注射自噬激活剂雷帕霉素(rapamycin,RAPA)后放入高氧装置,正常对照组6只乳鼠饲养在正常环境中.采用荧光造影视网膜血管灌注观察各组小鼠视网膜血管的变化;定量即时聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测各组P62、LC3-Ⅱ和ATG5的mRNA表达水平的变化.[结果]ROP模型构建成功,ROP模型组小鼠视盘周围大片无灌注区,周边视网膜血管异常迂曲;自噬干预组玻璃体腔注射RAPA后,视盘周围无灌注区减少.与正常对照组比较,ROP模型组P62 mRNA表达升高(P＜0.01),LC3-Ⅱ和ATG5 mRNA表达降低(P＜0.05,P＜0.05);与ROP模型组比较,自噬干预组P62 mRNA表达降低(P＜0.05),而LC3-Ⅱ和ATG5 mRNA表达水平升高,但差异无统计学意义(P＞0.05,P＞0.05).[结论]ROP的发生发展可能与视网膜组织自噬活性降低有关.

关键词：视网膜病变、早产儿、自噬活性、视网膜血管、P62、LC3-Ⅱ、ATG5

所属期刊栏目：44

分类号：R331(人体生理学)

资助基金：浙江省自然科学基金项目;浙江省医药卫生科技计划项目

在线出版日期：2020-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：426-429