脱镁叶绿酸介导白藜芦醇二聚体的合成及其抗自由基和镇痛增强作用

摘要：

[目的]探索白藜芦醇低聚物在光敏剂介导下的合成新方法，进一步分析其自由基清除能力和镇痛效应的变化。[方法]将白藜芦醇分散在pH7.4的磷酸缓冲液中，加入脱镁叶绿酸，以630 nm激光照射，过滤除去脱镁叶绿酸，利用高效液相色谱-质谱联用分析滤液中白藜芦醇的聚合产物；采用制备液相色谱法分离白藜芦醇聚合物，用DPPH法和ABTS法进行体外抗自由基活性的测定，通过小鼠热板法和醋酸扭体法考察其镇痛作用。[结果]激光照射后反应液有新色谱峰生成，20 min达到稳态。该峰为白藜芦醇二聚体，转化率为35%。其对50%DPPH和ABTS自由基的清除时浓度分别为230μg·mL-1和273μg·mL-1，热板法痛阈达峰时间分别为180 min，醋酸扭体抑制率62.6%，显著优于白藜芦醇。[结论]白藜芦醇在脱镁叶绿酸受红光激发后聚合生成了二聚体，白藜芦醇和其二聚体均有清除自由基效果和镇痛活性，且二聚体作用能力更强。

关键词：白藜芦醇二聚体、脱镁叶绿酸、自由基清除活性、镇痛增强效应、光敏激发

分类号：R282.71(中药学)

资助基金：国家自然科学基金项目81173646；广州科技计划项目201510010065 Fund project:The project of National Natural Science Fund81173646；The science and technology project in Guangzhou 201510010065

在线出版日期：2015-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：582-586