期刊专题

10.16466/j.issn1005-5509.2015.04.002

电针对CFA慢性炎性痛大鼠患侧背根神经节NR1及其丝氨酸890位点磷酸化的影响

引用
[目的]观察电针(EA)对完全弗氏佐剂(CFA)诱导的慢性炎性痛大鼠患侧背根神经节(DRG)N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚基1(NR1)受体及NR1丝氨酸890位点磷酸化(pNR1 serine-890)的影响。[方法]健康雄性SD大鼠30只,随机分为正常对照组(N组),模型对照组(CFA组),电针组(EA组),每组10只。右后足底注射CFA 0.1ml以建立慢性炎性痛模型,分别测量大鼠造模前,造模后第1d、3d、5d、7d、9d患侧痛阈变化。免疫荧光法检测大鼠患侧DRG中NR1阳性细胞表达率,免疫印迹法检测大鼠患侧DRG中pNR1 serine-890的表达量。[结果]CFA造模后1d,CFA组与EA组足缩腿阈(PWTs)均低于N组(P<0.01),CFA组与EA组差异无统计学意义;治疗3d起,EA组PWTs呈现升高趋势,于第9d明显高于同时点CFA组(P<0.01)。CFA造模后第9d,与N组比较,CFA组大鼠患侧NR1和pNR1表达均有显著上升(P<0.01,P<0.01);与CFA组比较,EA组大鼠患侧NR1和pNR1表达均下降(P<0.01,P<0.01)。[结论]电针能有效拮抗CFA诱导的大鼠慢性炎性痛,此作用可能与电针下调大鼠患测DRG中的NR1表达量以及减少NR1丝氨酸890位点磷酸化相关。

慢性炎性痛、电针、背根神经节、NR1、pNR1 serine-890、PWTs、9d

R331(人体生理学)

国家自然科学基金资助项目63412016;浙江省自然科学基金Y206754;国家中医药管理局中医药重点学科针灸学建设经费资助国中医药发[2009]30号@@@@Fund project:Program Supported by National Natural Science Foundation63412016;Natural Science Foundation of Zhejiang ProvinceY206754;Program Supported by the Key SubjectAcupuncture Construction Foundation of State Administration of Traditional Chinese MedicineIssued by State Administration of Traditional Chinese Medicine[2009]30

2015-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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浙江中医药大学学报

1005-5509

33-1349/R

2015,(4)

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