微孔板神经元NMDA损伤模型的建立及药物神经保护作用评价

摘要：

[目的]建立96微孔板神经元N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)损伤模型,并评价NMDA受体拮抗剂氯胺酮和抗炎症药米诺环素(minocycline)对神经元NMDA损伤的保护作用.[方法]用96微孔板原代培养的新生大鼠神经元体外培养至第10天(DIV10)时,用不同浓度的NMDA处理不同时间,以形态学和MTT染色为指标观察神经元的损伤情况,并观察氯胺酮和米诺环素对50μmol/L NMDA处理3 h造成的皮层神经元急性损伤的作用.[结果]随着NMDA浓度的增加和作用时间的延长,其神经毒性增加.氯胺酮100、10、1μmol/L和minocycline 135、45/μmol/L预处理对50μmol/L NMDA处理3 h造成的皮层神经元急性损伤有明显的保护作用(P<0.01).[结论]96微孔板培养的原代神经元NMDA损伤模型可以用于评价药物对神经元损伤的保护作用.

关键词：神经元损伤、N-甲基-D-门冬氨酸、神经保护作用

所属期刊栏目：33

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：浙江省教育厅项目资助20040642

在线出版日期：2009-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：161-163