盐酸阿霉素/辛伐他汀双载药纳米粒的制备及质量评价

摘要：

目的 制备盐酸阿霉素(ADM)/辛伐他汀(SIM)双载药纳米粒(ADM/SIM-NPs).方法 采用复乳溶剂挥发法制备ADM/SIM-NPs,以包封率和载药量为评价指标通过正交设计优化处方工艺.结果 制备ADM/SIM-NPs的优化条件包括总药物与聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)质量比(m/m)为1∶20,聚乙烯醇(PVA)浓度为2％,内水相与有机相体积比为1∶10,有机相与外水相体积比为1∶2.制备的ADM/SIM-NPs粒径为(84.46±3.62)nm,Zeta电位为(-3.13±0.11)mV,ADM的包封率和载药量分别为(95.57±0.82)％和(2.03±0.14)％,SIM的包封率和载药量分别为(90.81±0.02)％和(1.32±0.01)％,药物释放曲线均符合Ritger-Peppas方程模型.结论 采用复乳溶液挥发法成功制备了 ADM/SIM-NPs,确定了最优制备处方和制备工艺,为ADM和SIM的剂型研究作出探索和提供参考.

关键词：肿瘤心脏病学、盐酸阿霉素、辛伐他汀、双载药纳米粒、正交设计

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分类号：R943;R284.1;TQ460.6

资助基金：杭州市医学重点学科资助项目;浙江省医学重点学科资助项目;浙江省临床肿瘤药理与毒理学研究重点实验室资助项目;浙江省中医药科技计划项目;浙江省中医药科技计划项目;浙江省卫生健康科技计划项目;杭州市卫生科技计划项目;浙江省药学会医院药学专项科研基金资助项目;台州市社会发展科技计划项目

在线出版日期：2023-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2070-2075