葛根素对非酒精性脂肪肝小鼠糖脂代谢的影响及机制

摘要：

目的 探讨葛根素对非酒精性脂肪肝(NAFL)小鼠糖脂代谢的影响及机制.方法 50只雄性C57BL/6小鼠随机分为模型组、葛根素高剂量[0.8 g/(kg·d)]组、葛根素中剂量[0.6 g/(kg·d)]组、葛根素低剂量[0.4 g/(kg·d)]组和对照组,除对照组外,其余各组小鼠予以高反式脂肪酸高果糖饲料和复合高糖饮水诱导10周形成NAFL小鼠模型,葛根素处理各组均给予相应浓度的葛根素灌胃,对照组与模型组以等量0.9％氯化钠溶液灌胃,继续饲养6周后处死小鼠并切取肝组织.采用Western blot法检测并比较5组小鼠脂肪代谢途径关键酶[脂肪酸合酶(FAS)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)、过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1(CPT-1)],胰岛素抵抗相关蛋白[磷酸化胰岛素受体底物1(p-IRS1)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK3β)],糖异生关键酶[葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCK)]等的表达水平.结果 与模型组相比,葛根素各剂量组FAS、SCD-1均显著低表达(均P＜0.01),PPAR、CPT-1、p-IRS1、p-AKT均显著高表达(均P＜0.01),且葛根素低、中、高剂量组间比较,差异均有统计学差异(均P＜0.01);与模型组相比,葛根素中、高剂量组PEPCK和G-6-Pase均显著低表达(均P＜0.01),且葛根素低、中、高剂量组间比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 葛根素可明显改善NAFL小鼠糖脂代谢情况,此机制可能是葛根素治疗NAFL的主要作用环节.

关键词：葛根素、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗、糖异生

所属期刊栏目：45

分类号：R587.1;R71;R285.5

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目2021KYA586

在线出版日期：2023-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2036-2040