10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.14.2023-681
乳腺癌细胞着丝粒蛋白W表达水平对抗肿瘤药物TEOA敏感性的影响
目的 探讨乳腺癌细胞着丝粒蛋白W(CENPW)表达水平对化疗药物2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(TEOA)敏感性的影响.方法 人乳腺癌细胞株MDA-MB-231用si-NC、si1-CENPW和si2-CENPW转染,分为相应3组;经si-NC、si1-CENPW转染的MDA-MB-231细胞分别用抗肿瘤药物TEOA处理,分为相应4组.采用Western blot法检测3组转染细胞中CENPW蛋白和紧密连接蛋白1(CLDN1)的相对表达水平;采用细胞划痕实验检测3组转染细胞的迁移能力.采用细胞增殖和毒性检测(CCK-8)法检测两组TEOA处理的转染细胞存活率;采用碘化丙啶染色法检测两组细胞死亡率.采用Western blot法检测4组细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD-1)、转录抑制因子2(Slug)、去乙酰化酶3(SIRT3)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白的相对表达水平.结果 相比si-NC组,si1-CENPW组和si2-CENPW组细胞CENPW和CLDN1蛋白相对表达水平显著降低,细胞迁移能力显著下降,差异均有统计学意义(均P<0.05).相比si1-CENPW组,si1-CENPW+TEOA组细胞存活率显著降低,细胞死亡率显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).相比si-NC+TEOA组,si1-CENPW+TEOA组细胞CyclinD-1、Slug、SIRT3蛋白相对表达水平显著降低;相比si1-CENPW组,si1-CENPW+TEOA组细胞CyclinD-1、Slug、SIRT3、Bcl-2蛋白相对表达水平显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 干扰CENPW表达在体外可协同调节CLDN1表达,与TEOA联合治疗可作为乳腺癌的一项新治疗策略.
着丝粒蛋白W、乳腺癌、紧密连接蛋白1、TEOA、药物敏感性
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R735.7;R384.4;R965
浙江省公益技术应用研究资助项目LGF22H160038
2023-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
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