期刊专题

10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.11.2021-2607

蚓激酶在缺血再灌注模型中的作用及机制研究

引用
目的 探索蚓激酶在大鼠脑缺血再灌注模型中的作用及机制.方法 40只SPF级健康雄性成年大鼠采用随机数字表法分为观察组15只、模型组15只和对照组10只.观察组和模型组大鼠行大鼠脑中动脉缺血再灌注模型建模,对照组仅分离左侧颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉.观察组每只大鼠给予6 ml/d蚓激酶溶液(约120 U蚓激酶)灌胃给药,模型组和对照组大鼠给予0.9%氯化钠注射液6 ml/d,连续给药14 d.给药结束后,处死3组大鼠,留取脑组织.处死前使用改良的Longa五级4分法对3组大鼠进行神经功能评分,使用2,3,5-三苯基四唑氯化物法染色,继而测定3组大鼠脑梗死体积.使用RT-PCR检测3组大鼠脑组织中炎症因子mRNA表达水平,使用ELISA法检测3组大鼠脑组织中炎症因子蛋白表达水平.结果 观察组和模型组大鼠神经功能评分高于对照组,脑梗死体积大于对照组,观察组神经功能评分低于模型组,脑梗死体积小于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组和模型组IL-1β、TNF-α、IL-6的mRNA和蛋白表达水平高于对照组,观察组上述指标表达水平低于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型组IL-10的mRNA和蛋白表达水平低于对照组,观察组IL-10的mRNA和蛋白表达水平高于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 蚓激酶在缺血再灌注大鼠模型中发挥保护作用,可能是通过抑制炎症因子表达来实施的.

蚓激酶、脑中动脉缺血再灌注模型、神经功能评分、炎症因子

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R743.3;R965;G804.7

浙江省医药卫生科技计划项目2020RC123

2023-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1135-1139,后插5

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1006-2785

33-1109/R

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2023,45(11)

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