超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAF V600E基因检测诊断甲状腺癌的临床价值

摘要：

目的 探讨超声引导下的细针穿刺(FNA)细胞学检查联合BRAFV600E基因检测在甲状腺癌诊断的临床价值.方法 回顾2021年1至12月金华市中心医院诊断为甲状腺结节并选择手术治疗的121例患者临床资料,均接受超声引导下的甲状腺FNA检查和BRAFV600E基因检测;记录FNA、BRAFV600E基因检测和术后病理检查结果.分析甲状腺癌患者的临床病理特征以及FNA联合BRAFV600E基因突变检测对诊断甲状腺癌的临床价值.结果 121例手术治疗的甲状腺结节患者有117例术后确诊为甲状腺乳头状癌,其中甲状腺微小乳头状癌(PTMC)105例(89.7％);甲状腺乳头状癌直径＞1 cm时,更易发生多发结节(P＜0.05).FNA联合BRAFV600E基因检测能提高PTC诊断的灵敏度(0.957比0.727,P＜0.01).结论 FNA联合BRAFV600E基因检测能提高诊断PTC的灵敏度,但鉴于PTMC的高检出率,因此临床应用中应考虑是否存在过度诊断.

关键词：甲状腺癌、甲状腺乳头状癌、甲状腺微小乳头状癌、细针穿刺、BRAF基因突变

所属期刊栏目：45

分类号：R736.1;R581;R445.1

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目;金华市科技计划项目

在线出版日期：2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：809-813