维生素D3对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠氧化应激的保护作用研究

摘要：

目的 探究维生素D3对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠氧化应激的保护作用.方法 建立EAT大鼠模型,设立正常对照组、模型对照组、维生素D3低剂量组[0.2 μg/(kg·d)]和维生素D3高剂量组[2.0 μg/(kg·d)],造模完成后给予维生素D3治疗5周,另设维生素D3预防组[(2.0μg/(kg·d)]自造模开始即给予维生素D3治疗,共9周.检测各组大鼠血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)等血清指标;采用qRT-PCR法和Western blot法测定大鼠甲状腺组织中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基p22phox、gp91phox的mRNA和蛋白表达水平.结果 与正常对照组比,模型对照组TgAb、TPOAb、MDA、p22phox、gp91phox mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P＜0.05),SOD、GSH-Px活性均显著降低(均P＜0.05);与模型对照组比,维生素D3低剂量组TgAb、MDA、gp91phox mRNA和蛋白表达水平、p22phox mRNA表达水平均显著降低(均P＜0.05),SOD、GSH-Px活性均显著升高(均P＜0.05),维生素D3高剂量组和维生素D3预防组TgAb、TPOAb、MDA、p22phox、gp91phoxmRNA和蛋白表达水平均显著降低(均P＜0.05),SOD、GSH-Px活性均显著升高(均P＜0.05);与维生素D3低剂量组比,维生素D3高剂量组和维生素D3预防组TgAb、TPOAb、p22phoxmRNA水平均显著降低(均P＜0.05),维生素D3预防组SOD活性显著升高(P＜0.05).结论 维生素D3可降低TgAb、TPOAb抗体水平和增加抗氧化应激能力,包括下调p22phox、gp91phox mRNA和蛋白表达水平,提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,从而发挥对EAT大鼠的保护作用.

关键词：维生素D3、实验性自身免疫性甲状腺炎、氧化应激、甲状腺自身抗体

所属期刊栏目：45

分类号：R581;R714.256;G804.7

资助基金：宁波市医学科技计划项目;宁波市自然科学基金资助项目

在线出版日期：2023-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：356-360,366