10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.18.2021-1064
长链非编码RNALYPLAL1-AS1对神经胶质瘤细胞侵袭和迁移能力影响的研究
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LYPLAL1-AS1影响神经胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 选取正常星形胶质细胞、神经胶质瘤细胞U87和U251这3组和LYPLAL1-AS1-OE U87细胞、OEC U87细胞、LYPLAL1-AS1-OE U251细胞和OEC U251细胞这4组行培养、消化和传代,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR),对LYPLAL1-AS1的表达水平进行检测.利用Transwell侵袭和迁移实验观测LYPLAL1-AS1-OE U87组、OEC U87组、LYPLAL1-AS1-OE U251组和OEC U251组这4组细胞侵袭和迁移能力.对4组裸鼠原位接种4组细胞(LYPLAL1-AS1-OE U87组、OEC U87组、LYPLAL1-AS1-OE U251组和OEC U251组),分别于第14天和第28天观测裸鼠颅内肿瘤生长情况、检测相对荧光强度.结果 U87组和U251组LYPLAL1-AS1表达水平均低于正常星形胶质细胞组,差异均有统计学意义(均P<0.01).LYPLAL1-AS1-OE U87组和LY-PLAL1-AS1-OE U251组侵袭、迁移的细胞数量均少于OEC U87组和OEC U251组,差异均有统计学意义(均P<0.01).第28天LYPLAL1-AS1-OE U87组、LYPLAL1-AS1-OE U251组裸鼠颅内肿瘤细胞相对荧光强度均低于OEC U87组、OEC U251组,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 LYPLAL1-AS1在神经胶质瘤细胞中呈低表达,可抑制神经胶质瘤细胞的侵袭和迁移并抑制裸鼠颅内肿瘤的生长,可能是神经胶质瘤防治的潜在靶点.
LncRNA、LYPLAL1-AS1、侵袭、迁移、神经胶质瘤
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R739.41;R373.9;Q939.93
温州市基础性科研项目Y2020219
2022-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1966-1970