长链非编码RNA ST7-AS1靶控miR-580-3p对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响研究

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA ST7-AS1对卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及与其与miR-580-3p的调控机制.方法 选取2019年6月至2021年6月绍兴市人民医院30例卵巢癌患者手术切除的上皮性卵巢癌(EOC)组织及配对的癌旁正常组织.采用荧光实时定量PCR(RT-qPCR)检测EOC及癌旁正常组织ST7-AS1表达水平;小干扰RNA(siRNA)转染技术下调卵巢癌A2780细胞株中ST7-AS1的表达水平,将细胞分为si-ST7-AS1组和si-NC组.CCK-8法检测两组细胞的增殖能力,Transwell迁移及侵袭实验检测两组细胞的迁移及侵袭能力.双荧光素酶报告试验验证ST7-AS1靶控miR-580-3p.RT-qPCR检测si-ST7-AS1组和si-NC组细胞miR-580-3p表达水平.结果 与癌旁正常组织相比,EOC组织中ST7-AS1表达水平升高(P<0.05).si-ST7-AS1组卵巢癌细胞ST7-AS1表达水平明显低于si-NC组(P<0.05),即转染成功.Si-ST7-AS1组细胞的增殖、迁移及侵袭能力均较si-NC组明显减弱(均P<0.05).ST7-AS1靶向调控miR-580-3p,卵巢癌A2780细胞抑制ST7-AS1表达后miR-580-3p表达水平升高(P<0.05).结论 ST7-AS1在EOC组织中表达水平较癌旁正常组织升高,其可能通过负性调控miR-580-3p促进卵巢癌细胞的增殖、迁移及侵袭等恶性生物学行为.

关键词：长链非编码RNA;ST7-AS1;卵巢癌;A2780

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资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目;绍兴市科技计划项目

在线出版日期：2022-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：129-133