TLR10基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性研究

摘要：

目的 探讨TLR10基因多态性与慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性.方法 采集慢性HBV感染者(428例)、健康人群(210例)外周血,提取全血基因组DNA.聚合酶链反应扩增预定多态性位点,扩增产物纯化后进行直接测序.比较两组对象RS10004195与RS11096957基因型及等位基因分布特征,分析HBV感染患者临床特征与RS10004195基因变异的关系,采用logistic回归分析两组对象RS10004195、RS11096957、RS4129009位点基因型的关系.结果 两组人群符合Hardy-Weinberg平衡(均P>0.05),具备群体代表性.在RS10004195位点,感染组基因型(AA+AT)变异频率、等位基因A频率分别为76.64％、53.50％,高于对照组的63.81％、39.05％(均P<0.05).在RS11096957位点,感染组等位基因A频率(50.93％)高于对照组(43.33％),差异有统计学意义(P<0.05);而两组基因型(AA+AT)变异频率比较差异无统计学意义(P>0.05).在HBV感染患者中,HBeAg阳性患者RS10004195位点基因型(AA+AT)变异频率较HBeAg阴性患者增高(P<0.05);而在肝脏炎症程度、HBV DNA水平、家族史等方面,差异均无统计学意义(均P>0.05).logistic回归分析提示RS10004195位点T向A突变时,HBV感染风险增高;RS4129009位点A向G突变时,HBV感染风险降低;RS11096957位点与HBV感染无关.结论 TLR10基因RS10004195、RS4129009位点与HBV感染有关.

关键词：Toll样受体10、乙型肝炎病毒、基因多态性、RS10004195、RS4129009

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资助基金：台州市科技计划项目20111ky0604、1901ky14

在线出版日期：2020-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：245-248,253