期刊专题

10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.17.2017-1847

阿托伐他汀抑制动脉粥样硬化患者NLRP3炎性体途径的研究

引用
目的 研究治疗动脉粥样硬化(AS)药物阿托伐他汀对含热蛋白结构域3的核苷酸结合寡聚化样受体(NLRP3)炎性体的调节作用.方法 采用ELISA法测定30例AS患者经阿托伐他汀治疗前后IL-1β和IL-18在血浆和单核细胞来源巨噬细胞(MDM)中的表达水平;采用实时荧光定量PCR法检测炎性体相关分子如NLRP3、凋亡相关的点状蛋白(ASC)、IL-1βmRNA的表达水平;在体外用不同浓度和时间的阿托伐他汀处理单核巨噬细胞株(THP-1),观察其对尼日利亚菌素激活NLRP3炎性体的调节作用.结果 AS患者经阿托伐他汀治疗后血浆和MDM中的IL-1β和IL-18的表达水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);MDM中NLPR3、ASC和IL-1βmRNA表达均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组比较,低、中、高浓度组的阿托伐他汀以及用阿托伐他汀处理12、24、48h后IL-1β和IL-18的表达水平均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05),且随着阿托伐他汀浓度越大、处理时间越长,下降越明显(均P<0.01).结论 阿托伐他汀可能通过抑制AS患者NLRP3炎性体活化发挥其治疗作用.

白细胞介素-1β、动脉粥样硬化、含热蛋白结构域3的核苷酸结合寡聚化样受体、炎性体、阿托伐他汀

41

杭州市科技发展计划项目20140633B67

2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1848-1852

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

浙江医学

1006-2785

33-1109/R

41

2019,41(17)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn